Gentile collega,
Eurofins Genoma Group ha il piacere di
informarti che è stato introdotto il nuovo test
BabyNEXT™, lo screening
neonatale genetico più esteso ad oggi disponibile.
Lo screening neonatale
aiuta a identificare i neonati ad alto rischio di gravi, ma trattabili,
patologie metaboliche ereditarie.
Molte di queste patologie hanno un esordio
silente e senza uno screening precoce potrebbero non essere diagnosticate finché
i sintomi non appaiono.
BabyNEXT™ è un test genetico utile a verificare
la presenza di mutazioni che possono causare specifiche malattie.
BabyNEXT™ è
stato progettato per rilevare la presenza di mutazioni correlate ad un range più
ampio di patologie rispetto agli screening biochimici neonatali del Sistema
Sanitario Nazionale.
Il test rileva mutazioni associate a oltre 200 patologie
(tra cui malattie metaboliche ereditarie, immunodeficienze e malattie da
accumulo lisosomiale) che possono essere trattate con farmaci, cambiamenti nella
dieta, o altre terapie.
BabyNEXT™ comprende un'ulteriore analisi
farmacogenetica della risposta del neonato a più di 30 farmaci utile a
personalizzare i trattamenti durante tutta la vita del bambino.
Per
maggiori approfondimenti ti invitiamo a visitare il nuovo sito web dedicato dove
consultare relazioni tecniche, istruzioni per l'esecuzione del test e quanto è
necessario conoscere in merito al test
BabyNEXT™ .
Consulta il sito web
BabyNEXT
Per ulteriori informazioni Eurofins Genoma Group è a tua
disposizione, contatta il tuo referente di zona o il Contact Center telefonando
al +39 06 164161500 o scrivendo a info@laboratoriogenoma.eu.
In attesa
delle prossime interessanti novità, ti salutiamo
Team Eurofins Genoma
Group