Il laboratorio GENOMA Group ha il piacere di comunicare la recente introduzione nella pratica clinica del test OncoScreening^®.

OncoScreening^®è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione a vari tipi di tumori ereditari, tra cui:

• Tumore alla Mammella: analisi dei geni BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, STK11, CDH1, PALB2, CHEK2, ATM, NBN, BARD1, BRIP1, RAD51C, MRE11A, MUTYH, RAD50, NF1;
• Tumore Ovarico: analisi dei geni BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TP53, STK11, BRIP1, RAD51C, RAD51D;
• Tumore al Colon-Retto: analisi dei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, TP53, PTEN, STK11, CDH1, BMPR1A, SMAD4, CHEK2;
• Tumore Gastrico: analisi dei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, TP53, STK11, CDH1, BMPR1A, SMAD4;
• Tumore Pancreatico: analisi dei geni BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, CDKN2A, CDK4, TP53, STK11, BMPR1A, SMAD4, PALB2, ATM;
• Tumore Prostatico: analisi dei geni BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, NBN;
• Tumore alla cute (Melanoma): analisi dei geni BRCA2, CDKN2A (p16INK4a), CDKN2A (p14ARF), CDK4, TP53;
• Tumore Endometriale: analisi dei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TP53, PTEN, STK11;
• Tumore Renale: analisi dei geni EPCAM, FH, FLCN, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, TSC1, TSC2, VHL.
• Feocromocitoma / Paraganglioma: analisi dei geni MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL.
• Tumori Uterini: analisi dei geni BRCA1, BRCA2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, and TP53.

OncoScreening^® consente ai pazienti di conoscere, attraverso l’analisi del loro DNA, se si è predisposti allo sviluppo di un particolare tipo di tumore. Il test, quindi, permette di identificare le persone a rischio di insorgenza di una specifica neoplasia.


OncoScreening^® è indirizzato a quelle persone che ad una approfondita anamnesi familiare risultano con elevata e specifica incidenza di malattie neoplastiche nelle generazioni precedenti, e pertanto ad elevato rischio di essere portatori di mutazione germinale.

Si può sospettare una forma ereditaria di neoplasia quando in una famiglia vi sono:

• diversi soggetti affetti dallo stesso tipo di tumore o tumori correlati,
• soggetti affetti da tumori multipli,
• tumori insorti in età giovanile.

Il genetista, con il consenso informato della persona, deciderà se è indicato procedere con il test diagnostico di mutazione del DNA.



La possibilità di individuare i soggetti a rischio di sviluppare una neoplasia rappresenta oggi il miglior metodo per giungere ad una diagnosi precoce del tumore e quindi per ridurre la mortalità in tale patologia.

I membri di famiglie ad alto rischio ereditario, ed in particolare chi è stato interessato direttamente da una neoplasia, può richiedere una consulenza genetica e discutere con il genetista circa la propria situazione clinico-genetica. Tale valutazione potrà promuovere il test genetico per accertare se il paziente è portatore di una mutazione che predispone allo sviluppo di un tumore specifico.
In caso di positività del test l'accertamento potrà essere esteso ai familiari del paziente, al fine di individuare i soggetti a rischio.

L’informazione ottenuta dal test genetico può apportare notevoli benefici, quali:

• L’identificazione dei membri di una famiglia che sono ad alto rischio di sviluppare il tumore;
• L’organizzazione di un adeguato programma di controllo medico riservato ai soggetti ad alto rischio, in maniera tale da facilitare la diagnosi precoce all’insorgenza del tumore;
• La conoscenza della possibilità di trasmissione delle mutazioni geniche alla progenie e l’individuazione dei soggetti figli, con mutazioni geniche germinali, ad alto rischio;
• La valutazione di eventuali indicazioni a terapie di profilassi preventiva.



Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico. Tramite un’analisi complessa di laboratorio, Il DNA viene isolato dalle cellule nucleate ed amplificato mediante tecnica PCR. Successivamente, attraverso un processo tecnologico avanzato di sequenziamento massivo parallelo (MPS), che impiega tecniche di Next Generation Sequencing (NGS) utilizzando sequenziatori ILLUMINA, si sequenziano completamente 72 geni (esoni e regioni introniche adiacenti, ± 5 nucleotidi) (Vedasi Tabella dei geni investigati) ad elevata profondità di lettura. Le sequenze geniche ottenute vengono analizzate attraverso un’avanzata analisi bioinformatica, per determinare la presenza di eventuali mutazioni nei geni in esame.


Le tecniche attuali di sequenziamento del DNA producono risultati con un’accuratezza superiore al 99%.


3 ml di sangue periferico in EDTA


30 giorni lavorativi
 

Il sito tematico relativo al test OncoScreening^® è consultabile all’indirizzo internet http://www.oncoscreening.it

All'interno del nuovo sito web è possibile scaricare la modulistica dell’esame:

• Brochure informativa (PDF file; 1,5 Mb)
• Relazione tecnica (PDF file; 492 Kb)
• Geni investigati (PDF file; 537 Kb)
• Consenso informato (PDF file; 266 Kb)

Il nostro collaboratore di zona è a Sua disposizione per maggiori dettagli relativi agli aspetti commerciali.

Per informazioni tecniche La invitiamo a contattarci ai seguenti numeri:

• Centralino: 06 8811270
• Numero Verde: 800 501 651

uno dei nostri genetisti le fornirà tutte le informazioni richieste, oppure può inviare una e-mail all’indirizzo info@laboratoriogenoma.eu .

Auspicando che la nostra iniziativa possa riscontrare il Suo interesse, non esiti a contattarci per qualsiasi necessità.

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