E' richiesto un semplice prelievo ematico (8 ml) della gestante, dal quale si analizza il
DNA fetale circolante. Non è necessario recarsi presso il
Centro GENOMA per effettuare il prelievo. Il ns. Centro, una volta ricevuta la tua richiesta, ti invierà gratuitamente il contenitore di trasporto e spedizione dei campioni ematici all'indirizzo comunicato, che verrà recapitato entro 2 giorni lavorativi. Successivamente, potrai recarti presso il tuo ginecologo di fiducia o il tuo laboratorio di riferimento, portando con te il kit di prelievo
PrenatalSAFE® che hai ricevuto. Se preferisci possiamo suggerirti noi un laboratorio/medico di ns. fiducia (se disponibile in zona). Infatti, grazie al nostro
network di strutture certificate, è possibile effettuare
PrenatalSAFE® su tutto il
territorio italiano.
E’ un test
NON INVASIVO, per questo motivo il test
PrenatalSAFE® e’ del tutto sicuro per la gestante e per il feto. Vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
Grazie alla nuova
Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati dell'esame (screening delle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y) potranno essere disponibili dopo soli
3 giorni lavorativi.
I tempi di refertazione della
procedura standard e del test di approfondimento per le
sindromi da microdelezione e la
trisomia dei cromosomi 9 e 16, sono di circa
7 giorni lavorativi.
Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi
<0.1%.
PrenatalSAFE® è l’unico test prenatale non invasivo che viene eseguito in ITALIA, presso i ns. laboratori. A differenza degli altri test sul mercato, NON viene inviato in service a terze strutture ubicate negli USA o in Cina. (
Scarica attestazione Illumina/Verinata)